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Estudios para la Detección de Defectos Congénitos

Existe una diversidad de pruebas que pueden realizarse para determinar si un niño padece un defecto congénito genético. En el directorio que aparece a continuación se enumeran algunas de ellas, para las cuales le proveemos una breve descripción.

Los Estudios Cromosómicos: el Cariotipo, el Bandeo Extendido, la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), y Análisis de Microarreglo Cromosómico

Los Estudios para Defectos en un único Gen: ADN (Directos e Indirectos)

Las Pruebas Bioquímicas Genéticas

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