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Cardiomiopatía

¿Qué es la cardiomiopatía?

Miocardiopatía describe cualquier trastorno que afecta al músculo del corazón, haciendo que el corazón pierde su capacidad para bombear sangre eficazmente. En algunos casos, el ritmo del corazón también se altera y da lugar a arritmias (latidos irregulares del corazón). Puede haber múltiples causas de la miocardiopatía, incluidas las infecciones virales y ciertos medicamentos. A menudo, la causa exacta de la enfermedad del músculo no se encuentra.

¿En qué se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos del corazón?

La miocardiopatía se diferencia de muchos de los otros trastornos del corazón de diversas formas, entre las que se incluyen las siguientes:

  • La miocardiopatía puede presentarse, y a menudo aparece, en personas jóvenes.

  • Tiende a ser una condición progresiva y a veces empeora con bastante rapidez.

  • Puede estar asociada con enfermedades que comprometan otros órganos además del corazón.

  • La miocardiopatía es una de las principales causas de trasplante de corazón.

¿Cuáles son las causas de la miocardiopatía?

Las infecciones virales que infectan el corazón son una de las principales causas de la miocardiopatía. En algunos casos, la miocardiopatía es el resultado de otra enfermedad o de su tratamiento, como la cardiopatía congénita (de nacimiento) compleja, las deficiencias de nutrición, los ritmos cardíacos rápidos e incontrolables o ciertos tipos de quimioterapia para cáncer. A veces, la miocardiopatía se puede asociar a una anomalía genética. Otras, se desconoce la causa. Son tres los tipos de miocardiopatía que típicamente afectan a los adultos.

¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?

Miocardiopatía hipertrófica se produce cuando el músculo del ventrículo izquierdo del corazón se vuelve más gruesa de lo normal, obstruyendo el flujo de sangre hacia el resto del cuerpo. La miocardiopatía hipertrófica pueden afectar a la válvula mitral del corazón, haciendo que la sangre se filtre hacia atrás a través de la válvula.

  • Es una enfermedad rara y en la mayoría de los casos es hereditaria.

  • Puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad, y los síntomas pueden aparecer en la infancia o en la edad adulta.

  • Entre los síntomas se incluyen la falta de aliento al hacer esfuerzos, mareos, desmayos y angina de pecho.

  • Algunos pacientes experimentan arritmias cardíacas, que podrían llevar a una muerte súbita. 

¿Qué es la miocardiopatía dilatada?

La cardiomiopatía dilatada es la forma más frecuente de miocardiopatía no isquémica. La cavidad del corazón se agranda y se estiró, comprometer la capacidad del corazón para bombear normalmente:

  • Esto ocurre con mayor frecuencia en edades los adultos de 20 a 60 y con más frecuencia en hombres que en mujeres, pero se ha diagnosticado en personas de todas las edades, incluidos niños.

  • La mayoría de los pacientes finalmente desarrollan una insuficiencia cardíaca congestiva.

  • La miocardiopatía dilatada puede ser causada por el consumo crónico y excesivo de alcohol y las deficiencias nutricionales asociadas con el alcoholismo.

  • En ocasiones ocurre como una complicación del embarazo y el parto.

  • Otras causas posibles incluyen: diversas infecciones (principalmente virales, que conducen a la inflamación del músculo cardíaco, llamada miocarditis), las drogas ilícitas, y la herencia (rara vez). A veces los medicamentos usados ??para tratar una condición médica diferente puede dañar el corazón y producir miocardiopatía dilatada. Sin embargo, en la mayoría de los casos, una causa específica para el daño nunca se identifica.

¿Qué es la miocardiopatía restrictiva?

La miocardiopatía restrictiva es el tipo menos frecuente de las miocardiopatías en los Estados Unidos, se produce cuando el músculo del corazón se vuelve excesivamente rígido e incapaz de llenarse de sangre adecuadamente:

  • A menudo se produce debido a un trastorno subyacente, como la hemocromatosis, la esclerodermia, o sarcoidosis.

  • La miocardiopatía restrictiva no parece ser hereditaria, pero algunas de las enfermedades que llevan a este trastorno se transmiten genéticamente.

  • Los síntomas pueden incluir cansancio, hinchazón de las extremidades y dificultad para respirar al hacer esfuerzos.

¿Qué es la displasia arritmogénica del ventrículo derecho?

DAVD es un tipo raro de miocardiopatía que se produce cuando el tejido muscular en el ventrículo derecho se muere y es reemplazado por tejido cicatricial:

  • Este proceso altera el sistema eléctrico del corazón, provocando arritmias.

  • Por lo general afecta a adolescentes y adultos jóvenes.

  • Los síntomas incluyen palpitaciones y desmayos después de la actividad física.

  • Puede causar paros cardíacos repentinos en atletas jóvenes.

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